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◆產品規格:
【Amos】3D漂流木圓腳和室桌/茶几桌
?尺寸:W80*D60*H41 CM
?材質:高級PVC塑合板、烤漆鋼管、硬質塑料
?顏色:咖啡色桌腳/白色桌腳 二色可選(請至選購區點選)
?組裝方式:此商品需DIY組裝

◆注意事項:
?此商品不含情境搭配商品及其他擺設品。
?因拍攝與實品略有色差,圖片僅供參考,顏色請以實際收到商品為準。
?偏遠地區山區、離島地區暫無配送服務,敬請見諒。(偏遠地區之認定由本公司物流部核定)





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(中央社記者郝雪卿台中19日電)106年加強重要節日安全維護工作(原名春安工作)將於今晚10時起展開,為期15天。台中市警方晚間舉辦警力展示和校閱儀式,展現執行決心。

台中市政府警察局晚上9時30分將於警察局中庭廣場舉辦警力展示和校閱儀式,展現執行決心,副市長張光瑤將代表市長林佳龍出席校閱,為大家加油打氣。

警察局指出,今年重要節日安全維護工作主軸為「治安平穩」、「交通順暢」、「服務熱心」,希望達到強化犯罪偵防、維持交通順暢、致力滿足民眾需求的目標。

警察局表示,這次重要節日安全維護工作從為民服務角度出發,統合各種協勤民力與警察志工,以「關懷弱勢、協助貧苦」為主軸,辦理「推動警察志工服務」、「關懷街友、獨居長者及弱勢團體」等服務項目,將關懷服務觸角延伸至各個角落。

另外,警察局說,配合警政署規劃「舉家外出民眾住居安全維護」、「保護民眾存款、提款安全」、「設置機動派出所」等服務項目,希望讓市民能歡度平安、祥和的春節。1060119

心律不整、走路會喘等症狀,除了可能是高血壓引起的心臟疾病外,有也可能是罹患了代謝性疾病「法布瑞氏症」。醫師指出,「法布瑞氏症」是一種會導致脂肪代謝障礙的遺傳性疾病,雖然在國際間屬於罕見疾病,但台灣人發病的比率世界最高,每1千人中就可有一人罹患此病,若未積極治療將造成心臟肥大等症狀,呼籲民眾應提高警覺,必要時到醫院篩檢。

尹小姐自幼就出現四肢疼痛的情況,不管天冷或天熱,走起路都好像踩在針板上,灼熱、刺痛,一度被診斷為維生素B群營養不足而打了多年的營養針,之後又併發心臟肥大及心律不整,直到50多歲才經由基因遺傳檢驗確診罹患「法布瑞氏症」(Fabry disease),經酵素治療才見效。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明表示,「法布瑞氏症」是一省錢方法種脂肪代謝障礙的先天代謝性疾病,是因基因突變導致身體某些蛋白質、脂肪等廢物無法代謝,長期堆積在體內所導致,多數在40、50歲才發病,常見症狀包括神經痛、心臟肥大,嚴重時造成心臟纖維化。

牛道明指出,法布瑞氏症雖屬罕見疾病,但台灣人有好發基因突變點,每1千人就可能因基因突變而罹患此病,呼籲民眾應提高警覺,必要時到醫院篩檢。牛道明:『(原音)因為我們最近發現說台灣的法布瑞氏症發生率是全世界最高的,國外的發生率是5萬分之1到10萬分之1,台灣是千分之1,1個就有1個,是以心臟肥大為表現,所以如果有心律不整、心臟肥大,我們可以做很快速的篩檢。』

牛道明表示,「法布瑞氏症」這類的先天代謝疾病多為家族遺傳性疾病,只要有1人發病,最好全家族都要進行基因篩檢並追蹤,以早期發現早期治療,延緩疾病進程,像尹小姐就發現家族三代中共有6人皆罹病。

在基因篩檢費用方面,由於健保並未給付,一般醫院檢驗費用約新台幣8,000元,不過北榮多年來僅酌收20%費用,過去的檢驗需6至8周才能獲得結果,扶輪社29日特別捐贈一台「核酸增幅放大反應系統」給台北榮總,該台儀器1至3周就可獲得結果,希望提供代謝性疾病患者更經濟、快速、精準的基因檢測服務。

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